• <abbr id="2mg4i"><code id="2mg4i"></code></abbr>
    <s id="2mg4i"><samp id="2mg4i"></samp></s>
    <bdo id="2mg4i"></bdo>
    <s id="2mg4i"></s>
    <input id="2mg4i"><dd id="2mg4i"></dd></input>
  • <s id="2mg4i"><dd id="2mg4i"></dd></s>

    恒佳財務(wù)

    注冊公司

    15371816230

    咨詢熱線

    注冊醫(yī)療器械有限公司

    注冊醫(yī)療器械公司流程是怎樣的?

    醫(yī)療器械公司注冊流程如下:

    注冊醫(yī)療器械有限公司
    (圖片來源網(wǎng)絡(luò),侵刪)

    一、倉庫面積大于15㎡,辦公室面積大于30㎡,并按照藥監(jiān)局的要求布局;

    二、帶上名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請書;投資人身份證明;注冊資金、出資比例到工商查名;

    注冊醫(yī)療器械有限公司
    (圖片來源網(wǎng)絡(luò),侵刪)

    三、帶上相關(guān)材料辦理《受理通知書》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;

    四、到工商局注冊。

    如何注冊醫(yī)療器械公司?

    1、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

    2、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件。

    3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件。

    4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。

    5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表。

    6、生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件。

    7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄。

    8、質(zhì)量手冊和程序文件。

    9、工藝流程圖。

    10、經(jīng)辦人授權(quán)證明.

    11、其他證明資料。希望對你有幫助

    開醫(yī)療器械公司需要什么?

    開醫(yī)療器械公司需要滿足以下條件:

    1.

    人員。(1)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。(2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)注冊資金不低于100萬元。(3)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量檢驗人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。(4)經(jīng)營涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應(yīng)配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。

    2.

    經(jīng)營場所。(1)經(jīng)營場地:一般企業(yè)使用面積不低于40平方米,居民樓不能作為企業(yè)的經(jīng)營場所,零售經(jīng)營企業(yè)必須是門面房。(2)倉儲條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米,居民樓不能作為企業(yè)的倉儲場所

     醫(yī)療器械公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專以上的學(xué)歷水平或者有初級以上的職稱。


          醫(yī)療器械公司應(yīng)具備與經(jīng)營范圍的相符合的技術(shù)工程人員和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人。


          質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中級以上的職稱或者大專以上的學(xué)歷水平等。

    醫(yī)療器械公司注冊流程?

    1.確定公司名稱。醫(yī)療器械公司注冊前需要確定公司名稱,并進(jìn)行商標(biāo)注冊。

    2.申請工商營業(yè)執(zhí)照。醫(yī)療器械公司需要在工商行政管理部門申請注冊營業(yè)執(zhí)照。

    3.申請稅務(wù)登記證。醫(yī)療器械公司需要在稅務(wù)局申請稅務(wù)登記證。

    4.申請醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售許可證。醫(yī)療器械公司需要向國家藥品監(jiān)督管理部門提交相關(guān)申請材料,申請醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售許可證。

    5.申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。如果醫(yī)療器械公司主要從事醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn),需要向國家藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料,申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

    6.申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。醫(yī)療器械公司需要向市場監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。針對不同類別的醫(yī)療器械產(chǎn)品,備案的條件和要求可能略有不同。

    7.申請GSP認(rèn)證。醫(yī)療器械公司需要向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料,完成GSP認(rèn)證過程,以證明該公司具有良好的銷售行為規(guī)范和管理能力。

    以上是醫(yī)療器械公司注冊的基本流程,需根據(jù)具體情況進(jìn)行實際操作。同時需要注意的是,醫(yī)療器械公司注冊需要遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)內(nèi)部管理,確保企業(yè)不斷發(fā)展壯大。

    相關(guān)文章

    主站蜘蛛池模板: 上虞市| 柘城县| 延庆县| 洱源县| 巨鹿县| 明溪县| 婺源县| 武冈市| 德昌县| 施秉县| 清镇市| 嘉鱼县| 原平市| 金堂县| 高雄市| 玉树县| 闵行区| 海晏县| 太康县| 湘乡市| 梁平县| 华亭县| 阿拉善左旗| 长寿区| 蒙城县| 肇源县| 花莲市| 越西县| 昭平县| 介休市| 定西市| 扬中市| 平果县| 宝坻区| 凤山市| 翼城县| 禄劝| 南投市| 旬阳县| 游戏| 新化县|